(Источник из отдела экологической медицины, Оденсе университета Дания.), Размещенных в США Национальная медицинская библиотека Национальных Институтов Здоровья, исследователи обнаружили, что это соединение ингибирует тромбоксан В2 (TxB2) производство экзогенной [14C] арахидонат в промытые тромбоциты с сопутствующим увеличением в формировании 12-липоксигеназы продуктов. Кроме того, куркумин препятствует включению [14С] АА в тромбоцитов фосфолипидов и ингибирует деацилирование AA-меченых фосфолипидов (освобождение свободного АА) на стимуляцию ионофором кальция А23187.
Противовоспалительное свойство куркумина может, в частности, можно объяснить его влияние на биосинтез эйкозаноидов. 10. Сотовый Обработка По данным исследования `доказательств против спасения дефектного DeltaF508-CFTR клеточной переработки куркумина в культуре клеток и мыши models.`by песни Y, Sonawane Н.Д., Салинас D, L, Цянь Педемонте N, Galietta ЖЖ, Verkman как. (Источник из отдела медицины и физиологии сердечно-сосудистой, научно-исследовательский институт, Университет Калифорнии, Сан-Франциско, штат Калифорния 94143, США.
Copyright 2004 Американское общество биохимии и молекулярной биологии, Inc.), размещенных в США Национальная медицинская библиотека Национальных Институтов Здоровья, Исследователи обнаружили, что анализ сыворотки куркумин экстракцией этилацетатом, а затем с помощью жидкостной хроматографии /масс-спектрометрии показано максимальной концентрации в сыворотке 60 нм, значительно ниже, чем 5-15 мкМ, где сотовые эффекты от саркоплазматического /эндоплазматического ретикулума ингибирования кальциевого насоса предлагается происходят.
Наши результаты не поддерживают дальнейшую оценку куркумина для кистозный фиброз терапии. 11. Chemopreventative блокирующие агенты