<р> Результаты исследования, выходящие из лаборатории Мартина Поллака, нефролога и человеческого генетика из Гарвардской медицинской школы в Бостоне, установили связь между определенными почечных (почки) условий и паразитом под названием Trypanosoma brucei, который распространяется в африканских популяций по цеце вектора летать и вызывает африканскую сонную болезнь.
Заболевания почек изучены были фокальный сегментарный гломерулосклероз и болезнь почек конечной стадии; оба этих болезней являются четыре или в пять раз больше распространены в афро-американских популяций, чем в европейских происхождения.
<р> В результате исчерпывающего генетического анализа, Поллак и его команда определили два варианта в так называемой гена APOL1, что сильно коррелирует с болезнью почек. Варианты упоминались как G1 и G2.
G1 появился в 52% пациентов гломерулосклероз по сравнению с 18% в контрольной группе, и G2 вариант было установлено, что на 50% больше общего ни с заболеванием почек. Кроме того, они пошли на, чтобы определить, что если оба гена APOL1 (гены нормально существовать в парах - один проживающий на каждого члена пары хромосом) осуществляется одним из болезненных несущих вариантов, вероятность выражения заболевания почек увеличит семь раз .
<р> Ген APOL1 отвечает за производство аполипопротеина L-1.
Было показано, что аполипопротеина L-1 стимулирует деградацию трипаносом паразита, образуя поры в мембране. Поллак и его коллеги обнаружили, что лица, которые несли либо G1 или G2 в их плазме крови, эффективно убит подвид паразита Т. brucei rhodesiense, который устойчив к нормальному продукта гена, как это делали синтетические версии вариантов белков.
<р> Это очень интересные находки, которые указывают на сложные отношения между паразитами и хозяевами, они заражают.
Кроме того, тот факт, что человек сделал варианты G1 и G2 оказалась электронной
Смешные Ноги! (Смешные Ноги? Да .. Я чувствую, что мои ноги смешно и как перемещение Thenselfs Когда я уже в постели!)