<р> Первый шаг к регулированию Канада наркотики началось, когда Закон о патентах Медицина 1909 была написана. Были некоторые секретные формулы, выданные врачам, которые необходимо документации и утверждения. Сегодня, нынешняя система связана с продуктами и лекарствами акта 1920 г. были внесены изменения в 1951 году, требуя все разработчики наркотиков, чтобы получить одобрение от федерального правительства, прежде чем они могут рекламировать свои Канада наркотики различных инструментов СМИ и, прежде чем они могут распространять их продукция в различных дистрибьюторов.
Был также скандал талидомид, снотворное, что причиной врожденных дефектов в 1960-х годах из власти думают о делает фармацевтические компании стремятся уведомления о соблюдении от канадского правительства перед распределением их Канада наркотиков
.
Уведомление о соблюдении должен быть выдан здравоохранения Канады до указанной Канада препараты могут быть проданы в канадских магазинах. Уведомление будет выдано, только если компания в вопрос может выполнять четыре критериям, установленным правительством.
Критерии включают в себя ознакомлении со побочные реакции Канады препаратов, которые наблюдались во время клинических испытаний, соблюдения ограничения рекламных кампаний, будучи в состоянии разработать производственный процесс, чтобы сохранить качество продукции и
приложение <р> изменить после первоначального Уведомление о соблюдении выдается. Наркотики рассматриваются в определенных точках в процессе развития и препаратов, которые не получают жалобы от потребителей не должны быть продлен, если нет изменений в компонентах.
<Р> Есть три стадии, что регуляторы на здоровье Канада фокусе когда идет процесс разработки для Канады наркотики. Прослушивания фармацевтическая компания будет нужно получить клиническое испытание приложения из Министерства здравоохранения Канады, прежде чем они могут быть разрешено протестировать любой из препаратов Канада разрабатывается на