<Р> Ученые из Йельского университета смогли наблюдать в молекулярный путь, в котором наследуется по материнской линии глухота возникает. Ученые сосредоточены на одной митохондриальной ДНК мутации. Мутация, что наблюдалось произошло в гене, который кодированной по производству РНК в рибосомах, расположенных в митохондриях. Ген производится белки, которые важны для клеточного дыхания, чтобы произойти.
Клеточного дыхания процесс обмена веществ, который включает в себя прием пищи, которую мы съели и разбить его на мелкие веществ для того, чтобы энергия быть извлечены и для отходов из организма из наших органов. Было обнаружено, что клетки, содержащие мутации митохондриальной ДНК были более чувствительны к гибели клеток. Эта чувствительность привело к увеличению метилирования. Метилирование является РНК химическая модификация, которая управляет рибосомы сборки.
<Р> Эксперименты проводились на мышах, чтобы понять, как этот частности мутация митохондриальной ДНК влияет на их способность слышать. Мыши, содержащиеся сверхэкспрессию фермента для того, чтобы скопировать эффект, что мутация была способна. Реактивные агенты кислорода были получены из сверхэкспрессией фермента. Производство этих веществ вызвало каскад событий произойдет, и приведет к апоптозу клеток. Удаленные клетки затем вызвало мутацию в гене. Результаты показали, что у мышей, медленно потеряли свои слуховые способности.
Таким образом, доказывает, как глухота может произойти этой известной митохондриальной ДНК мутации. Слуховой был восстановлен в мышах путем уменьшения количества белка, который вызвал апоптоз. Открытие от модели мыши позволило ученым воспользоваться этим и использовать его, чтобы понять других митохондриальных наследственных заболеваний.
<Р> Исследование показало, как глухота может передаваться по наследству в людях, более конкретно, через митохондриальной ДНК матери , Он также дал исследователям понять, как другие заболевания и условия могут