Myc считалось, что "undruggable", потому что это не легко мишенью рода стабильных, небольших молекул, которые работают, как лекарства от рака.
<р> Даже если можно было бы разработать такие препараты, они могут привести к серьезным побочные эффекты из-за их влияния на нормальный cells.Dr Карлы Grandori, который возглавлял исследование, заявил, что быстрый рост Мус-приводом раковых клеток повреждает их ДНК, так что они становятся зависимыми от других процессов, чтобы исправить повреждение. Такие процессы создают «ахиллесову пяту», что может быть использована, она said.
The исследователи обнаружили более 100 генов, которые целевых Мус-приводом раковые клетки, не затрагивая нормальные клетки, повышая вероятность того, что нетоксичные методы лечения рака могут быть использованы для целевой каждый из этих genes.The исследователи считают, нацеленных один конкретный ген, CSNK 1 эпсилон, может быть особенно плодотворным. Препарат целевой этот ген уже существует, и был первоначально разработан для модуляции сна cycles.The исследователи использовали препарат для лечения мышей с Мус-приводом нейробластомы (рак нервной системы), и обнаружили, что он сократился опухолей.
"Это было сидел на полке в течение многих лет, как и тысячи других "сирот" препаратов, которые отказались, когда они оказываются неэффективными для использования их по назначению, "сказал Grandori. "Вполне возможно, что следующий большой прорыв в лечении рака уже там, сидя на полке, спрятавшись в виду.
" Grandori считает, что высокая пропускная способность методы генной глушителей ее команда использовали была большой потенциал и могут быть использованы тысячами исследователей, чтобы ускорить развитие новых методов лечения рака
<р> р Лаура МакКаллум, наука менеджер по информации Cancer Research UK, сказал: ". Это раннее исследование на мышах показывает, как технология ускорения прогресса в понимании рака, но гораз