<р> Ген GAT1 содержит инструкции для подшипников белок, который работает с актиничным агента в академика якобы ГАМК. ГАМК является основным старческий, что реле письма фоне академик клеток. Если ген мутировал GAT1, аберрантная или неудачной ГАМК производится. Советники признать, что слишком обильные или сломать деятельность ГАМК может более-стимулировать мозг, арки для аутичных поведения.
<Р> Ген OXTR содержит инструкции для подшипников белок рецептора окситоцина. В организме человека этот рецептор окситоцина активировать в мозге, матки и молочных желез.
В зверских исследований этот ген кажется действий в течение академика аборигенного развития и ожидание посоветовать академик развиваться. Во время зверских исследований, мышей, которые сверхэкспрессию окситоцина разработан повторяющихся действий. Важно программы, однако, что окситоцин может действовать неправильно в органах мышей, чем
<р> Хромосома 7:. Некоторые гены на хромосоме 7, в том числе бескрылых, связанных MMTV принадлежность сайта 2 (WNT2), рилина (RELN), гомеобокс А1 (Hoxa1), и гомеобокс В1 (Hoxb1), принимают были связаны с аутизмом
<р> Хромосома 15:.
Аномалии на хромосоме 15 принимают активное участие как хорошо в некоторых случаях аутизма. Некоторые пациенты, страдающие аутизмом, принимают было очевидно, чтобы принять, так регионов на хромосоме 15. Советники принять активизируют сегменты ДНК ребенка (так называемые маркеры) на хромосоме 15, которые часто добавляются эмпирическое у пациентов с аутизмом по сравнению с теми, потом аутизм. Эта награда показывает, что один или добавленные гены на хромосоме 15, может предоставлять аутизмом. Тем не менее, абсолютное ген не был найден
<р> X Хромосома:.
Некоторые утверждение о том, что утвердительные гены в Х-хромосоме может открыть забавные навыки чередование. Хромосомы X и Y приведения в пол человека. Мужчины принимают один и Y X-хромосому, в то время как самки принять две Х-хромосомы. Если есть ген, который не активности соответственно на одном из хромосом X, самки принимают преимущество принимать дополнительный Х-хромосому, которая о компенсирует аберрантной хромосомы.
Для мужчин, это сокращение дополнительных Х-хромосом объясняет, почему некоторые нарушения, приняты в качестве Х-хромосомой расстройств, которые добавляются принято у мужчин, чем у женщин. Добавлены мужчины принимают аутизм, чем самок. Таким образом, консультанты сомнительными, что может быть ген на Х-хромосоме, которая комплекс в аутизма. Тем не менее, неко