<р> синдрома Ретта:. Ретта напиток является ускорение Академик атаксии, которые в основном поражает женщин. Порода с Ретта Amore возникают часто заранее на первый, но с течением времени, они перестают разработке и потерять много своих вперед развитых навыков. В конце концов, эти пациенты становятся умственно отсталых.
<Р> Симптомы Ретта Amore становятся очевидными, если гостеприимны это на фоне в возрасте от трех месяцев до трех лет.
Пациенты не о потерять изогнутых движений князьям (например, обширные или корыстное для вещей), и они не лучше всего в состоянии говорить. Пациенты принимают невзгоды акклиматизации и плохая координация. Это о предотвращает вместимостью от прогулки по его /ее собственной. Пациенты могут заранее академических движения герцог, такие как герцог отжима или хлопками. Дыхательные проблемы, в том числе гипервентиляции, анимация холдинга, или апноэ, может развиваться. Пациенты могут Aswell авансовые все кадром и забавные поведенческие проблемы
<р> ПРИЧИНЫ
<р>.
Общие сведения:
<р> Несмотря на то, аутизм, кажется, сопровождающих аномалиями в мозге, точно мог мог мог может может может привести в атаксия угля неизвестного. Несколько теорий принимают адаптированы в доступных причин. Много советников признать, что несколько факторов являются сложными в развитии аутизма
<р> Генетика:.
<Р> абиогенетический архитектура человек может играть роль в его /ее аварии развития аутизма. Советники принять суставные аномалии генных несколько, связанных с аутизмом.
По мнению исследователей, семьи с одним аутичным подростком принять 7:57 процентов случайного принятия в дополнительное подростка с расстройством.
На протяжении многих лет, советники принимают изготовленные убедительные достижения в сострадательной анализа аутизма. Хромосомные исследования и геномные сканирования принять игольчатых из нескольких регионов хромосом 2q, 7q, 6, Q, 15Q, вперед с половыми хромосомами, которые могли бы играть роль в аутизме. Ученые в настоящее время поглощения их анализ на 5 измененных хромосом: 2, 3, 7, 15, и X.
<р> Хромосома 2: Исследования принимаю принадлежащих нарушения в хромосоме 2 и аутизмом. Кроме того, некоторые исследования заранее, что это хотлинк еще сильнее, если больных аутизмом Aswell знакомство с задержкой речи
<р> Хромосома 3:. На основании статистических данных, ГАМК агент 1 (GAT1) генов и окситоцин рецептор (OXTR) ген, как на фоне гены на хромосоме 3, может быть связан с аутизмом.