There четыре различных компонентов, которые находятся в основном в стенках артерий, которые часто комбинируют с кальцием. Эластин, тип белка, который составляет хорошую сумму стенки кровеносного сосуда, является веществом, которое позволяет артериальной стенки упругим. Во время процесса, ведущего к атеросклерозу, эластин часто образует комплексы с ионной кальция, что приводит к потере elasticity.Collagen, другой тип белка, который работает с эластин, чтобы основную часть стенок артерий, образует комплексы с ионной кальция, что приводит закалке кровеносного сосуда.
ПДК, которые являются углеводы, которые содержат ряд веществ, включая аминокислоты, уроновых кислот и хондроитин сульфат, находятся в пределах артериальной стенки, где они образуют complexics с ионной кальция способствуют образованию атеросклероза. Бета липопротеидов и предварительно бета липопротеины транспортировки сочетание глицерина жирной кислоты и для хранения в печени, мышцах и других областях бета body.
Although и заранее бета липопротеидов образуют ионных комплексов кальция и инициировать начало атеросклероза, есть липопротеины, которые делают не образуют комплексы с кальцием, но препятствует образованию ионных комплексов кальция вместо. Очевидно, что ионная кальция играет огромную роль в формировании артериальной бляшки и фактическим упрочнения артерий, из-за комплексов она образует с компонентами артериальной стенки.
Поскольку ЭДТА эффективно связывает кальций комплексов, так что она может быть удалена с мочой, очевидно также, почему ЭДТА хелатотерапия является успешным способом снижения уровней атеросклеротической бляшки и обратного закаленном состоянии, что так часто происходит в стенках артерий. ЭДТА хелатотерапия был запатентован в Германии в 1930 году и впервые использован в медицине в 1941 году, чтобы помочь с отравлением свинцом. Оно не запатентован в США до 1949 года, с несколько статей публикуется на его терапевтический эффект, следующих в начале 1950-х.
ЭДТА комплексообраз