1, стимулируют секрецию VEGF и IL-6 вместе с фосфорилированием p38 МАРК. BIRB 796 вспять эти эффекты. Когда BMSCs получить придерживался клетки множественной миеломы, ИЛ-6 секретируется из. BIRB 796 ингибирует секрецию этого и, следовательно, пролиферацию опухолевых клеток.
Наконец, эти результаты показывают, что BIRB 796 хорошо работает в сочетании с другими ингибиторами, как бортезомибом, 17-AAG или дексаметазона [5]. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Каталог BIRB 796 является эффективным ингибитором, который хорошо работает с другими ингибиторы также. Она также эффективна в ингибировании LPS индуцированную активацию MAPK и р38 одновременным выпуском цитокинов. Будучи эффективным ингибитором р38 МАРК также эффективно контролировать воспалительные реакции. ЛИТЕРАТУРА Каталог <р> 1. Лин ТД, Мецгер А, и др. Открытие и характеристика Triaminotriazine анилина амидов, как высоко селективным ингибиторам р38 киназы. JPET 2006 Август; 318 (2):. 495-502 <р> 2. Бранже J, Blink БВД и др. Противовоспалительные Воздействие р38 митоген-активированной протеинкиназы ингибитором Во человеческого Endotoxemia1. Журнал иммунологии 2002 года; 168: 4070-4077 <р> 3. Риган J, PargellisCA и др.. Кинетика связывания с р38 МАР-киназы аналогами BIRB 796. Bioorg Мед Хим латыш +2003 сен 15; 13 (18):. 3101-4 <р> 4. Pargellis С, Тонга L, и др. Ингибирование р38 МАР-киназы, используя новый аллостерическое сайт связывания. Издательская группа Природа 2002 Мар 18 <р> 5. Ясуи Н, Т Хидешима и др. BIRB 796 усиливает цитотоксичность вызвано бортезомибом, белок теплового шока (HSP) 90 ингибитор, и дексаметазон с помощью ингибирования р38 митоген-активированный протеин киназы /Hsp27 пути в нескольких клеточных линий миеломы и тормозит рост опухоли паракринную. Br J Haematol 2007 февраля; 136 (3):. 414-23
Кислота рефлюкс и Children