<Р> Подтверждение и идентификация мутантных последовательностей ДНК важно для диагностики заболеваний. Эти мутации изменяют геном ячейки и может возникнуть внезапно и спонтанно.
Основные причины генетических мутаций вирусы, транспозоны, радиация, и мутагенные химические вещества. Мутации могут также возникать из-гипермутации, мутации самоиндуцированной, и ошибок во время мейоза или ДНК репликации. Изменения, вызванные мутациями не может иметь никакого эффекта, изменять генный продукт, или препятствовать ген от работы полностью и правильно. Механизм мутации ДНК стало выгодно инструментом. Это позволяет естественного отбора, выживания любимых характерных черт и смерть неблагоприят- характерных черт, чтобы произойти.
<Р> МЕМО был обнаружен группой исследователей на кафедре лабораторной медицины и генетики, медицинский центр Samsung, Sungkyunkwan школы медицины университета в Сеуле, Корея. Они описали этот метод в качестве простого и недорогого метода. При использовании памятка, олигонуклеотиды разрешить нормальный ген от расширения и позволить мутантный ген расширить, что в свою очередь приводит к тому, чувствительность обнаружения для увеличения.
ПРИМЕЧАНИЕ могут быть использованы для обнаружения и идентификации раковых мутаций, штаммы вариант инфекционных заболеваний, незначительные мутантных аллелей у лиц с низким уровнем соматического мозаицизмом или митохондриальной гетероплазмии и плода мутаций из материнской плазмы. Эта группа исследователей смогла showl как МЕМО был чувствителен к EGFR , BRAF , JAK2 , TP53 , или KRAS мутации из ДНК раковых клеток и NPM1 мутация образца костного мозга. Эти результаты показали, насколько успешным и перспективным комментария. <Р> В отличие от других методов, используемых для обнаружения мутаций ДНК, памятка была создана, чтобы сделать улучшения в процессе идентификации. Это дает возможность легко применять технику на несколько различных областях медицины. Диагнозы заболеваний и мониторинг лечения зависит от молекулярных анализов, производимых этой новой
Борьба с Cronic Pain