<Р> Грейг Cephalopolysyndactyly синдром может также называться Cephalopolysyndactyly синдром, синдром Грейг, Polysyndactyly с Свой Череп форма или Polysyndactyly-дисморфоза Craniofacies. Устаревшие названия для Грейг Cephalopolysyndactyly синдрома включают Грейг Тип Frontodigital синдром и Hootnick-Холмс синдром.
<Р> Симптомы синдрома Грейга Cephalopolysyndactyly включать в себя дополнительные пальцы рук или ног или чрезвычайно широкий большой палец или большой палец. Веб кожи между расположены между пальцами рук или ног могут быть слиты вместе. Лица, которые имеют Грейг Cephalopolysyndactyly синдром также может иметь глаза, которые широко разнесены и широкий мост носа, наряду с аномально большой головой и высоким, выпуклым лбом.
<Р> В некоторых случаях, те, с Грейг Cephalopolysyndactyly Синдром может иметь и другие медицинские проблемы, такие как судороги, умственная отсталость, задержка развития или.
<р> Там нет лечения для Грейг Cephalopolysyndactlyly синдрома, но определенные признаки или симптомы могут быть решены с хирургии, лекарства, или педагогической помощи .
<р> больных с синдромом Грейга Cephalopolysyndactyly может иметь операцию, чтобы удалить лишние пальцы, которые могут улучшить захватывающей. Удаление дополнительных пальцев считается выборные процедуры.
Если есть дополнительная жидкость в черепе, а затем хирургическое вмешательство требуется для того, чтобы предотвратить дальнейшее травму головного мозга. Приступы будут рассматриваться с анти-захвата лекарства. Пациенты Грейг Cephalopolysyndactyly синдром, которые испытывают интеллектуальные задержки может извлечь выгоду из получения образовательную помощь.
<Р> Грейг Cephalopolysyndactyly синдром диагностируется с физического осмотра, генетического тестирования, и, глядя на историю семьи условия.
<Р> Грейг Cephalopolysyndactlyly синдром редкое состояние, но тех, кто страдает с этим условием имеют хороший прогноз и часто ведут нормальную и продуктивную жизнь.