Другой тип генетического расстройства является сложным расстройством иначе известный как полигенных AKA, которая несколько факториала. Митохондриальная расстройство и хромосомные аномалии составляют другие генетические заболевания. Сингл расстройство ген включает серповидно-клеточная анемия, муковисцидоз, синдром Марфана и. Это условие вызвано мутации или изменению генов. Одноместный расстройство ген может быть получил от аномальных генов от одного из родителей от обоих родителей, какие условия известны как аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный, соответственно.
Multi-факторный генетическое заболевание или АКА Полигенный включает условия, такие как пороки сердца, расщелина нёба, расщелина губы, или дефектом нервной трубки. Это условие может быть вызвано окружающей среды и в результате фактором является множественные гены изменения. Хромосомные аномалии вызваны аномальных изменений в хромосомах. Некоторые из самых популярных хромосомных аномалий относятся синдром токарей и синдром Downs. Митохондриальные мутации, как имя изображает происходят в митохондриях, и они делают часть генетических нарушений.
Гены передаются семье линии и их профилактика и лечение охватывает консультирование для того, чтобы они не повторялись. Генетические консультанты имеют там, чтобы советы пары, глядя на имеющих детей от риска они стоят, чтобы передать своим детям. Они проводят генетические тесты на пару, чтобы исключить генетические нарушения, которые могут и не могут распространяться на новорожденного. Беременная мать также будет проходить эти тесты, чтобы определить, если плод имеет расстройство.
Некоторые из наиболее распространенных генетических нарушений включают рак, сахарный диабет, астма, сердечные заболевания и другие. Это важно для людей, чтобы узнать больше об их истории здоровья, и это будет вооружить их знаниями, они должны о генетических нарушений. Некоторые из превентивных мер, что люди должны принимать включать получение регулярных осмотры для болезни, которая является видным оттенок