Большинство биотехнологических и фармацевтических учреждений имеют многочисленные товары стадии разработки, которые, кажется, должны быть указаны для редких и тяжелых заболеваний. ОЦР, а также известен как контракт научно-исследовательской организации, помогает этим компаниям в сокращении их клиническое жизненный цикл разработки и использования надежного стратегического планирования. На каждом и каждом этапе роста, биотехнологические фирмы требуют особенно то, что вкус успеха, состоят из мощной технологической базы, финансовых ресурсов, и эффективной клинической плана развития.
Теперь, что нет никаких проблем при выполнении свои первые два требования, единственным наиболее важным успех препарата зависит о развитии безопасного и эффективного продукта по отношению к доступу к человечества, как установлено с помощью клинических исследований. Фаза I через IV фазы клинических испытаний, кажется, будет проводиться под руководством тех FDA США для изучения профиля безопасности и эффективности лекарственного средства в клинической установке. Достижение успешных клинических исследований довольно важно.
Там в необходимости принятия планирует к самым важным возможного клинического плана развития и выполнить этот план должным образом. В этот момент, клинические или контрактных исследовательских организаций, может оказаться весьма полезным для партнеров биотехнологических и фармацевтических организаций. Ковка партнерства с другими или аутсорсинг компетентным клиническое исследование небольшой компании, имеющей опыт в разработке наркотиков могут иметь преимущество от одного стратегической точки зрения.
Следовательно, эти организации могут свидетельствовать ускорение разработки лекарств и сокращение общих расходов в то время собирается во время развития и утверждения процесса нового лекарственного средства или медицинского устройства. Процесс организации клинических исследований с другими биологическими Товары принципиально идентичны, что для фармацевтической продукци