There были некоторые серьезные исследования в отношении потери обоняния, и мы все очень благодарны исследователей для этого прекрасную работу. Один интересное исследование называется, Синдром обоняния с гипогонадотропного гипогонадизм: Генетическое исследование 18 новых семей и обзор доктора Беверли Дж Уайт, д-р Алан Д. Rogol, Кеннет С. Браун, Джеффри М. Либлих Саул В. Розен, Джон М.
Опитц секция по цитогенетики, Национальных Институтов Здоровья, Bethesda, MarylandClinical эндокринологии отделения Национального института артрита, диабета, Национальные институты здравоохранения, Bethesda, MarylandDigestive и почечных заболеваний, межинститутских генетики клиники, Национальные Институты Здоровья, Bethesda, MarylandLaboratory биологии развития и аномалий, Национального института стоматологических исследований, Национального института здравоохранения, Bethesda, штат Мэриленд Ниже приводится выдержка: Аннотация - Среди 18 NIH пробандов с обоняния и гипогонадотропного гипогонадизм (ах), семь были пострадавшие родственники и трое единокровных родителей.
Оба пола были затронуты, и в равной степени родители были фенотипически нормальными. Родительский возраст не был увеличен. Заячья губа и Вкус произошло в обоих эугонадальных и гипогонадизмом лиц, ранее сообщалось, что ассоциации могут представлять переменную выражение Ах. Сахарный диабет, как правило, инсулин-зависимый, часто было в пробандов и их семей. Другие общие черты включены ожирение, крипторхизм, и потерю слуха. Все пробандов были хромосомно нормально. Частота некоторых дерматоглифических черт пробандов отличались от нормальных, но не черта не был уникальным для Ах.
Сегрегация анализ наших пробандов sibships согласуется с гипотезой о наследовании аутосомно-рецессивный-с переменной выражения. Тем не менее, генетическая heterogenety было очевидно, когда были опрошены в предыдущих докладах семейной Ах. Х-хромосомой или мужского пола ограниченной аутосомно-доминантной формой с односторонним почечной недоразвитие, умственная отсталость, и hypotelorism наблюдается. Ре