В некоторых пациентов, симптомы могут уменьшить или исчезают после Reglan (метоклопрамид) прекращения лечения. Большинство пациентов, которые разработали поздняя дискинезия были обработаны с Reglan (метоклопрамида) в течение более чем трех месяцев. США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявил в феврале 2009 года, что производители Reglan наркотиков, включая метоклопрамида требуется добавить черный ящик предупреждение их маркировки regaridng риск непроизвольного расстройство движение поздней дискинезии, связанной с его долгосрочной перспективе и /или Использование высоких доз.
В дополнение к черной коробке предупреждения, УЛХ требует от производителей для реализации оценки рисков и стратегии смягчения последствий, так что пациенты обеспечиваются с гидом лекарства, что и объясняет риск поздней дискинезии при хроническом лечении метоклопрамида.