вновь введенные гены кодируют белки, и исправить недостатки, которые происходят в генетических заболеваний. Таким образом, генная терапия включает в себя, прежде всего, генетические манипуляции в животных или людей, чтобы исправить болезнь и сохранить их здоровыми.
<Р> Есть два подхода для достижения генной терапии.
<р> Клетки, которые не имеют возможности размножаться известны как соматических клеток. Есть клетки организма, кроме яйцеклеток.
Примерами являются клетки кожи, клетки костного мозга, клетки крови и т.д. соматической генной клеточной терапии предполагает включение полностью функциональной и экспрессируемой гена в целевой соматической клетки, чтобы исправить генетическую болезнь навсегда.
<р> Репродуктивные клетки организма представляют собой зародыш клеточной линии. Генная терапия с участием введение ДНК в половых клетках передается на последовательных поколений. По этическим причинам ген зародышевой клеточной терапии в настоящее время не производится.
<Р> Так соматической генной клеточной терапии в настоящее время изучается и применяется широко с конечной целью коррекции заболеваний человека. Есть два типа генной терапии.
<р> Это включает в себя передачу генов в культивируемых клетках, например приходят узкие клетки, которые им вновь в тело человека, чтобы исправить генетических заболеваний, таких как серповидно-клеточной анемии.
Процедура в основном включает в себя использование собственных клеток пациентов для культуры и генетической коррекции, а затем их вернуться к пациенту. Экс естественных генной терапии является эффективным, только если исправлению ген стабильно включены и постоянно выражены. Это может быть достигнуто путем использования векторов.
<Р> 2. В естественных условиях генной терапии.
<р> Прямая доставка генов в клетки определенной ткани называют в естественных генной терапии. Многие ткани являются потенциальными кандидатами для этого подхода.
Они включают в себя печень, мышцы, селезенка, легкие, мозг и клетки крови. Доставки генов может быть проведена с помощью вирусных или не являющихся вирусный вектор систем. Успех этой терапии на основе эффективности поглощения исправлению гена клетками-мишенями и способность экспрессии гена. Также внутриклеточного деградация гена и его поглощением ядра.